Choroba Wilsona

[Gość Małgośka]

Witam. Chciałabym się dowiedzieć kiedy można podejrzewać chorobę Wilsona. Czy prawidłowe wyniki: - morfologia - glukoza - trójglicerydy - amylaza - alat - hormony tarczycy - CRP - CPK - WZW - Białko całkowite (albuminy, globuliny) są dobrym znakiem? Podwyższony jest aspat i cholesterol (ten ostatni może być dziedziczny). Czy przy ww wartościach można podejrzewać chorobę Wilsona lub ją 100% wykluczyć? I ewentualnie jakie badania mogą wykluczyć ją zupełnie? (wiem o biopsji wątroby, ale może badania z surowicy). Bardzo dziękuję za odpowiedź.

[Gość haemophilus]

Diagnostyka choroby Wilsona to głównie poziom aminotransferaz (ALAT,ASPAT), cerulopazmina, poziom miedzi w moczu i ewentualnie krwi, oraz usg jamy brzusznej.

[Gość Małgośka]

Dziękuję za odpowiedź. Czytałam o ceruloplazminie. Nie wiem tylko czy to badanie jest do wykonania w przychodni rejonowej czy w poradniach specjalistycznych. Wątroba na usg nie jest powiększona. Natomiast o miedzi czytałam dziś w internecie, że aby zbadać wątrobę pod kątem miedzi, trzeba zrobić biopsję. Ale skoro przez mocz i krew też jest miarodajne, to się udam do przychodni. Jeszcze jedno - czy w chorobie Wilsona obie aminotransferazy muszą być podwyższone czy wystarczy jedna? Jeszcze raz dziękuję. Pozdrawiam.