Gość AGNIESZKA Opublikowano 3 Listopada 2011 Zgłoś Udostępnij Opublikowano 3 Listopada 2011 Pytanie moje dotyczy żadko pojawiającej się mutacji genu jaką ma syn mojej siostry. Synek ma 7 lat i już wielokrotnie przebywał w szpitalu, gdyż wykryto u niego przewlekłe zapalenie trzustki - PRRS 1 gen typu R122H. Założono mu protezkę - najpierw rozmiar 5 - obecnie r.7 która miała poprawić funkcjonalność trzuski. Dziecko leczone jest w Centrum Zdrowia Matki i Dziecka w Warszawie i tam wylądowało po raz kolejny, gdyż okazało się iż protezka przytkała się kamieniami znajdującymi się w trzustce. Obecnie oczekuje na tomograf komputerowy aby lekarze mogli zadecydować o tym czy usunąć trzustkę w całości czy też jej część, gdyż nie widzą innego rozwiązania. Chcąc pomóc siostrze próbuję zgłebić wiedzę medycyny i dowiedzieć się więcej na ten temat, gdyż obawia się o życie dziecka, powikłania pooperacyjne itp. Proszę o pomoc ... Cytuj Odnośnik do komentarza Udostępnij na innych stronach Więcej opcji udostępniania...
Rekomendowane odpowiedzi
Dołącz do dyskusji
Możesz dodać zawartość już teraz a zarejestrować się później. Jeśli posiadasz już konto, zaloguj się aby dodać zawartość za jego pomocą.