Markery nowotworowe w diagnostyce raka piersi

[Gość Anna]

We wrześniu tego roku wykonałam ponownie badanie jakim jest USG SUTKÓW. Wynik badania jest następujący: Piersi o budowie gruczołowo tłuszczowej. W lewej na godzinie 10-tej widoczna torbiel o średnicy 6x3mm. Innych zmian ogniskowych nie uwidoczniono. Doły pachowe wolne. W roku 2006 i 2008 USG SUTKÓW wykazało że sutki są o budowie gruczołowej bez zmian ogniskowych a doły pachowe są wolne. Mam 26 lat i należę do grupy podwyższonego ryzyka jeśli chodzi o zachorowalność na raka piersi. u mnie w rodzinie ma go mama i ciocia. Chciałabym się dowiedzieć jakie należy wykonać badania lub markery.

[Gość IWONA]

najlepiej zgłóś się do centrum onkologii w warszawie na ursynowie (metro-przystanek stokłosy)do poradni genetycznej dzwonić we wtorki i umówić się na wizytę tel-022-546-29-35. potrzebna tylko legitymacja ubezp. najpierw trzeba też dostarczyć ankietę, w której zawarte sa pytania dotyczace chorób nowotworowych w rodzinie. druk ankiety można pobrać z internetu-adres intern. dowiesz się dzwoniąc

[Gość **** k]

Takie badanie nie koniecznie trzeba wykonywać w Centrum Onkologii i to w Warszwie.Niemalże w każdym większym mieście w Poradnii Onkologicznej można wykonać takie badanie oraz w każym prywtnym punkcie krwiodawstwa.

[Gość IWONA]

Nieprawda. Takie badanie nie zrobią w punkcie krwiodawstwa np. w Płocku, gdzie mieszkam. ani w poradni okologicznej w Płocku.(mówię o swoim mieście)- dlatego skierowano mnie do W-wy. Same wyniki też nic nie dadzą- trzeba je przyniesc do onkologa- wtedy -z mocy ustawy dostaje się opiekę należną osobom obciążonym genetycznie- np. raz do toku badanie piersi rezonansem magnetycznym- jest to ważne, gdyż kobiety obciążone genetyczne mają *gęste* piersi i właśnie w tej grupie kobiet jest najwięcej błędów, przeoczeń, w badaniach USG i mammograficznych. Dlatego radzę Poradnie Genetyczną w W-wie lub w innym dużym ośrodku z genetykami i z systemem opieki nad kobietami obciążonymi BCRA. Ponadto kobietom obciążonym genet. proponowana jest szeroko idąca profilaktyka, której niestety nie zaproponuje onkolog np. w małym mieście

[Gość IWONA]

raz w roku (pomyłka-literówka)

[Gość iwona]

A markery - to CA125 (na raka jajników) i CA15-3 (na raka piersi), ale marker nie zawsze jest wysoki mimo choroby! Koszt bez skierowania na te badania 20-30zł za jedno.Można zrobić w każdym laboratorium- jeśli nie mają odczynników to wysyłają krew do innego ośrodka np. do W-wy (tj. w moim przypadku-mieszkam w Płocku)i masz za kilka dni wyniki

[Gość olka]

....k ma rację,właśnie na takiej samej zasadzie robią genetykę jak i markery,a nie tak ja pisze Iwona.

[Gość iwona]

być może jest tak i tak, ja wszystko przerabiałam na sobie... markery robię raz na pól roku, badania genetyczne są bardzo drogie -jeśli sie je robi na własną rękę- poprostu zgłaszając się do jakiegoś punktu. więc wymagają skierowania od specjalisty czyli genetyka lub onkologa---- testy bcra robi się w specjalnch drogich aparatach, które nie posiadają każde ośrodki medyczne.Ja miałam robiony test w Centrum Onkologii w Warszawie Więc K nie ma do końca racjii

[Gość iwona]

a nie robi się tego tj markery ze wzgledu ze test BCRA1 BCRA2 jest BARDZO drogi, więc jest adresowany szczególnie dla osób podejrzanych o tę mutację- by potwierdzić, są jakieś ograniczenia... napewno najpierw trzeba wypełnić ankietę o której pisałam wcześniej, By zrobili ci to bezpłatnie z NFZ muszą być jakieś przesłanki by ten test zrobić, a napewno skierowanie.

[Gość iwona]

Ośrodki w Polsce wykonujące badania badania genetyczne Wpisany przez Administrator sobota, 27 lutego 2010 09:13 Bielsko-Biała Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna &#8211* Beskidzkie Centrum Onkologii, ul. Wyzwolenia 18 Tel.: 033 498 40 53 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Bydgoszcz Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9 Tel.: 052 585 43 66 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Gdańsk Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 2 Tel.: 058 341 98 65* 341 45 44 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Gliwice Adres: Poradnia Genetyczna, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15 Tel.: 032 278 92 38* 278 92 40* 278 47 62 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, RET, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Gorzów Wielkopolski Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna &#8211* Szpital Wojewódzki, ul. Warszawska 48 Tel.: 095 732 20 41 wew. 213 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Kielce Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Artwińskiego 3 Tel.: 041 367 44 27 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Konin Adres: Onkomed &#8211* Przychodnia Onkologiczna, ul. Sosnowa 4 Tel.: 063 243 63 80 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Koszalin Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Orla 2 Tel.: 094 346 00 33* 346 00 18 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Kraków Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Garncarska 11 Tel.: 012 422 99 00 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Legnica Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Andersa 4 Tel.: 076 855 09 41* 862 74 99 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Łódź Adres: Regionalny Ośrodek Onkologiczny, ul. Paderewskiego 4 Tel.: 042 689 56 23* 689 56 24 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Olsztyn Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Jagiellońska 78 Tel.: 089 535 88 53 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Opole Adres: Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Katowicka 66A Tel.: 077 441 60 24 &#8211* tylko w środy Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Poznań Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Kazimierza Wielkiego 24/26 Tel.: 061 851 86 27 wew. 18 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Poznań Adres: Wojewódzkie Centrum Onkologiczne, ul. Garbary 15 Tel.: 061 854 05 73* 854 05 00. Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Poznań Adres: Rejestr Polipowatości Rodzinnej Jelita Grubego, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Gastroenterologicznej i Endokrynologicznej, ul. Przybyszewskiego 49 Tel.: 061 869 15 69 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Rzeszów Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Chopina 2 Tel.: 017 866 60 00 wew. 405, 400 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Szczecin Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Połabska 4 Tel.: 091 466 15 52* 466 15 53 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Świdnica Adres: Poradnia Onkologiczna, Szpital &#8222*Latawiec&#8221*, ul. Leśna 27-29 Tel.: 074 851 33 34 wew. 220, 221 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Toruń Adres: Poradnia Genetyki Nowotworów, ul. Św. Józefa 53/59 Tel.: 056 650 80 37* 610 16 30 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Warszawa Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna w Centrum Onkologii, ul. Roentgena 5 Tel.: 022 546 29 35 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Wrocław Adres: Specjalistyczna Przychodnia Lekarska &#8222*Onkomed&#8221*, ul. Ślężna 169 Tel.: 071 337 04 61 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Wrocław Adres: Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1 Tel.: 071 784 12 56 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, BRCA2, VHL, Rb1, ACP, MLH1, MSH2 Zakres badań płatnych: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NOD2, NBS1, p16, CYP1B1 Zielona Góra Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Zyty 26 Tel.: 068 325 42 61 wew. 587 Zakres badań bezpłatnych: BRCA1, MSH2, MLH1, MSH6, APC, VHL, Rb1 Gabinety z lekarzami przeszkolonymi w zakresie wskazań do wykonywania testów DNA Bielsko-Biała Adres: Indywidualna Praktyka Lekarska, ul. Armii Krajowej 101 Tel.: 033 861 22 79 Kom.: 0 605 665 930 Bobolice Adres: ZOZ Asklepios, pl. Zwycięstwa 8-12 Tel. 094 318 73 04 Brzozów Adres: Specjalistyczna Praktyka Lekarska, ul. Kopernika 4 Tel. 013 434 22 32 Choszczno Adres: SNZOZ &#8222*Praktyka Lekarza Rodzinnego&#8221*, ul. Wolności 17 Tel. 095 765 81 65 Cieszyn Adres: NZOZ *Ubezpieczalnia*, ul. Bielska 37 Tel.: 033 851 40 23 Fax.: 033 852 08 83 Częstochowa Adres: NZOZ &#8222*OLMED&#8221*, ul. Zajączka 1 Tel.: 034 361 16 92 Kalisz Adres: ZPOZ &#8222*Puls&#8221*, ul. Polna 29 Tel.: 062 764 40 88 Katowice Adres: Specjalistyczny Gabinet Ginekologiczno-Położniczy, dr hab. n. med. Andrzej Witek, ul. Sienkiewicza 15 Kom.: 0 601 444 754 Kraków Adres: NZOZ Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek, Spółka Partnerska Lekarzy, ul. Wieniawskiego 64 Tel.: 012 418 81 60 Kom.: 0 500 220 415 Kraków Adres: Poradnia Genetyki Onkologicznej NZOZ Specjalistyczne Gabinety Lekarskie *Popiela* , Osiedle Witkowice Nowe 53 Tel.: 012 415 09 05* 420 05 60 Kraków Adres: Multiscanmed, ul. Wrocławska 56 Tel.: 012 631 54 05 Legnica Adres: Ośrodek Diagnostyki Onkologicznej Społecznej Fundacji Solidarności, ul. Wł. Andersa 4, 59-220 Legnica Tel.: 0 76 855 09 41* 855 09 81 Lubaczów Adres: Zakład Opieki Zdrowotnej R-36, ul. Kopernika 14 Tel.: 016 632 34 10 Łodź Adres: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej &#8220*Genos&#8221* Sp. c., ul. Pomorska 65 Tel.: 042 611 63 11 Łomża Adres: NZOZ Zakład Patomorfologii i Profilaktyki Onkologicznej, ul. Piłsudskiego 11A Tel.: 086 218 50 67 Malbork Adres: NZOZ Ośrodek Medyczny Mederi, ul. Korczaka 14 Tel.: 055 272 24 91, 272 44 81 Mielec Adres: NZOZ Ośrodek Diagnostyczny Chorób Nowotworowych Fundacji SOS Życie, ul. Tańskiego 2 Tel.: 017 582 40 60 Olsztyn Adres: Specjalistyczne Praktyki Lekarskie dr. Stanisław Niepsuj, dr Bogdan Kula, ul. Partyzantów 76 Tel.: 089 521 25 00 Opole Adres: Prywatny Gabinet Ginekologiczno-Położniczy dr Joanna Tomiczek-Szwiec, ul. Bassego 9 Tel.: 077 456 37 74 Kom.: 0509 205 072 Opole Adres: Prywatny Gabinet Ginekologiczno-Położniczy dr Joanna Tomiczek-Szwiec,ul. 1 maja 9/72. Tel.: 077 453 81 66 Kom.: 0509 205 072 Opole Adres: NZOZ ZWM-Malinka, ul. Szarych Szeregów 72 Tel.: 077 455 97 65 www.zwmmalinka.com.pl Otwock Adres: PRIMO Sp. z o.o. Rodzinne Centrum, ul. Grunwaldzka 13 Tel.: 022 788 90 55, 788 90 56 Poznań Adres: Centrum Genetyki Medycznej, ul. Za Cytadelą 19 Tel.: 061 848 40 38 Przelewice Adres: ISPL &#8222*Proval&#8221*, Przelewice 98 Tel.: 091 5643119 Przemyśl Adres: NZOZ Specjalista S.C., ul. Lwowska 9 Tel.: 016 676 06 76 Radom Adres: POLMED Radom Sp z o.o., ul. Domagalskiego 7 Tel.: 048 365 50 39 Rzeszów Adres: NZOZ &#8222*Maz-Med&#8221*, ul. Orzeszkowej 16 Tel.: 017 862 57 47 Siedlce Adres: Centrum Medyczno-Diagnostyczne, ul. Niklowa9 Tel.: 025 644 07 40 Sławno Adres: NZOZ &#8222*ARS Medica&#8221*, ul. Kossaka 1a Tel.: 059 810 37 79 Tarnów Adres: Miejskie Centrum Analityczne Sp z o.o. NZOZ, Osiedle 25-lecia 3a Tel.: 014 621 58 83 Tarnów Adres: Pracownia Analiz Lekarskich, ul. Krakowska 15 Tel.: 014 621 48 20 Tolkmicko Adres: Tol-Vita ZOZ, ul. Świętojańska 17 Tel.: 055 231 61 67, 231 32 65, 231 23 82 Warszawa Adres: Bios Centrum NZOZ, ul. Szaserów 38 Tel.: 022 612 16 34, 612 21 69 Warszawa Adres: Dr. Donat Jaguś, ul. Słowackiego 5/13 m. 38 Kom.: 0 602 309 443 Wrocław Adres: Gabinet Ginekologii Dzieciecej i Dziewczecej, ul. Nenckiego 33 Tel.: 071 367 49 81* 368 11 26 Kom.: 0 602 576 057 Września Adres: Amika Konsorcjum Medyczne, ul. Piastów 16, 62-300 Września . Tel. 0 (prefiks) 61 437 99 99. Żary Adres: Gabinet Ginekologiczny, ul. Wojska Polskiego 7a. Tel. 0 (prefiks) 68 363 47 15. Poprawiony: środa, 04 sierpnia 2010 09:53 POWERED BY: PAWEŁ PODOLAK

[Gość iwona]

POMORSKA AKADEMIA MEDYCZNA MIĘDZYNARODOWE CENTRUM NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH USŁUGOWA PRACOWNIA MOLEKULARNA ZAKŁADU GENETYKI I PATOMORFOLOGII Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Jan Lubiński http://www.genetyka.com 70-115 SZCZECIN, ul. Połabska 4* tel.: (091) 466 15 32* fax.: (091) 466 15 33 INFORMACJA DLA PACJENTÓW Według aktualnych danych u nosicieli mutacji: 1. BRCA1 (5382insC, C61G, 4153delA) &#8211* zwiększone jest ryzyko raka piersi ok. 10-krotnie, a raka jajnika ok. 30-40-krotnie. Mutacje BRCA1 są przyczyną zachorowań ok. 3% wszystkich raków piersi i ok. 14% wszystkich raków jajnika. Publikacje: B. Górski i wsp.: Breast Cancer Predisposing Alleles in Poland. Cancer Res (w druku)* J. Menkiszak i wsp.: Hereditary ovarian cancer in Poland. Int J Can 2003, 106: 942-945, B. Górski i J. Gronwald i wsp. w: J. Lubiński, Nowotwory dziedziczne 2002, 31-48. Patenty: PL 185957 (Polska). 2. MSH2, MLH1, MSH6 &#8211* zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego / trzonu macicy ok. 10-40-krotnie. Mutacje MSH2, MLH1, MSH6 są przyczyną zachorowań ok. 2,5% kolejnych raków jelita grubego. Publikacje: G. Kurzawski i wsp.: Germline MSH2 and MLH1 mutational spectrum in HNPCC families from Poland and Baltic States, J Med Genet 2002, 39 (10): E65* J. Kładny i wsp.: Nuclear pedigree criteria of suspected HNPCC. Her Can Clin Pract 2003, 1: 34-38, J. Kładny i J. Suchy i wsp. w: J. Lubiński, Nowotwory dziedziczne 2002, 49-58. Patenty: P-350499 (Polska). 3. APC &#8211* zwiększone jest ryzyko raka jelita grubego ok. 40-krotnie. Publikacje: A. Pławski i wsp. w: J. Lubiński, Nowotwory dziedziczne 2002, 59-70. 4. VHL &#8211* bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko choroby von Hippel-Lindau. Publikacje: C. Cybulski i wsp. w: J. Lubiński, Nowotwory dziedziczne 2002, 83-90. 5. Rb1 &#8211* bardzo znacznie zwiększone jest ryzyko nowotworu złośliwego oka &#8211* siatkówczaka. Publikacje: S. Zajączek w: J. Lubiński, Nowotwory dziedziczne 2002, 121-124. 6. NOD2 - 3020insC &#8211* zwiększone jest ryzyko: raka piersi (DCIS w wieku poniżej 50 r.ż.) ok. 5-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 8% wszystkich raków piersi* raka jelita grubego ponad 2-krotnie w wieku powyżej 60 r.ż. - mutacje te są przyczyną ok. 15% wszystkich raków jelita grubego* raka płuc ok. 2-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 12% wszystkich raków płuc* raka jajnika ok. 1,5-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 11% wszystkich raków jajnika. Publikacje: G. Kurzawski i wsp.: The NOD2 3020insC mutation and the risk of colorectal cancer. Cancer Res 2004, 64: 1604-6* J. Lubiński i wsp.: The 3020insC Allele of NOD2 Predisposes to Cancers of Multiple Organs, Hereditary Cancer in Clinical Practice 2005* 3* 59-63. Patenty: P &#8211* 364412 (Polska), 60/565,724 (USA). 7. CHEK2 - 1100delC i IVS2 + 1G*A &#8211* zwiększone jest ryzyko: raka piersi ok. 2,2-krotnie &#8211* mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków piersi* raka prostaty ok. 2,2-krotnie - mutacje te są przyczyną ok. 1,6% wszystkich raków prostaty oraz ok. 4% rodzinnych raków prostaty* raka brodawkowego tarczycy - ok. 5-krotnie &#8211* mutacje te są przyczyną około 4% wszystkich raków brodawkowatych tarczycy* - I 157T &#8211* zwiększone jest ryzyko: raka prostaty ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 8% wszystkich raków prostaty oraz ok. 16% rodzinnych raków prostaty* raka piersi ok. 1,5-krotnie &#8211* mutacja ta jest przyczyną około 7% raków piersi* raka brodawkowatego tarczycy ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną około 9% raków tarczycy* raka nerki ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną około 10% raków nerki* raka jelita grubego ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną około 10% raków jelita grubego. Publikacje: Cybulski C i wsp. CHEK2 is a multiorgan cancer susceptibility gene. Am J Hum Genet. 2004* 75(6):1131-5, C. Cybulski i wsp.: A novel founder CHEK2 mutation is associated with increased prostate cancer risk. Cancer Res 2004, 64: 2677-9. Patenty: P.367319 (Polska), 60/565,089 (USA). 8. NBS1 - zwiększone jest ryzyko raka piersi ok. 2-krotnie* raka prostaty ok. 4-krotnie. Mutacje w genie NBS1 są przyczyną ok. 1% wszystkich raków piersi oraz ok. 3% wszystkich raków prostaty i ok. 9% rodzinnych raków prostaty. Publikacje: C. Cybulski i wsp.: NBS1 is a prostate cancer susceptibility gene. Cancer Res. 2004, 64: 1215-9. Patenty: P 360642 (Polska), 60/478, 068 (USA). 9. CDKN2A (p16) - zwiększone jest ryzyko: czerniaka złośliwego ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną około 7% wszystkich czerniaków złośliwych* raka piersi ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 5% wszystkich raków piersi* raka płuc ok. 2-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 7% wszystkich raków płuc* raka jelita grubego ok. 1,5-krotnie - mutacja ta jest przyczyną ok. 5% wszystkich raków jelita grubego. Publikacje: T. Dębniak i wsp: CDKN2A common variants and their association with melanoma risk: a population-based study. Cancer Res. 2005, 65: 835-9., T. Dębniak i wsp.: A Common Variant of CDKN2A (p16) Predisposes to Breast Cancer. J Med Genet. 2005* 42: 763-5* Dębniak T. i wsp.: CDKN2A common variant and multi-organ cancer risk-a population-based study. Int J Cancer. 2006 Jan 4. Patenty: PCT/PL 2005/00006 (Polska), 10/867, 578 (USA).