Adenocarciroma partim tubulare partim papillare mucosecretans necroticans

[Gość Monika Tav]

Wiatm, bardzo proszę o interpretację wyniku histopatologicznego uzyskanego z fragmnetu guza wątroby. Rzopoznanie brzmi: Metastases cacrcinomatosae hepatis: Adenocarciroma partim tubulare partim papillare mucosecretans (G2) necroticans. Komórki guza wykazują ogniskowo ekspresję CK20, bez ekspresji CK7 i VIM - punktu wyjścia należy poszukiwać w pierwszej kolejności w przewodzie pokarmowym (jelito?, żołądek?). Mama zmarła 10 dni temu, niestety nie doczekała już wyniku biopsji. Ale, żeby jej trud związany z zabiegiem wykoanania biopsji miał sens bardzo proszę o odpowiedź. Nadmienię jeszcze, że w kwietniu br. mama miała wykonaną gastroskopię w wyniku, której nie stwierdzono zmian w żołądku. Na badaniach usg widoczny był guz w okolicach tylnej ściany jelita grubego, jednakże po konsultacjach u ginekologa - onkologa stwierdzono, iż są to mięśniaki macicy. Dziękuję i pozdrawiam

[Gość stapler]

Metastases cacrcinomatosae hepatis: Adenocarciroma partim tubulare partim papillare mucosecretans (G2) necroticans. - Przerzuty nowotworowe wątroby: Gruczolakorak częściowo cewkowy częściowo brodawkowaty wydzielający śluz G2 (2 stopień zaawansowania histopatologicznego w skali 3-stopniowej) martwiczy Takie przerzuty do wątroby świadczą o bardzo dużym zaawansowaniu raka zapewne wywodzącym się z jelita grubego skoro gastroskopia była prawidłowa. W przypadku takiego zaawansowania nowotworu przeżycie jest bardzo krótkotrwałe.

[Gość Monika Tav]

Dziękuję bardzo za odpowiedź. Z tego co Pan napisał wynika, że stan mamy był naprawdę poważny już w momencie pobrania wycinka, podziwiam Ją, bo muszę przyznać, że zachowanie wcale nie wskazywało że jest aż tak źle. Mam jeszce pytanie, brat mamy umarł na nowotwór jelita grubego, mama najprawdopodobniej również, więc najprawdopodobniej z bratem jesteśmy w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na ten rodzaj nowotworu w przyszłości. Jakie badania musimy wykonywać profilaktycznie i jak często, oraz czy znajdowanie się w tzw,, grupie podwyższonego ryzyka** jest wystarczającą podstawą dla lekarza rodzinnego by cyklicznie kierować na odpowiednie badania. Oboje z bratem jesteśmy w wieku ok 30 lat. Pozdrawiam

[Gość stapler]

Radziłbym wykonać badanie kolonoskopowe co około 5 lat. Taki wywiad rodzinny w kierunku schorzenia nowotworowego jelita grubego powinien być wystarczającym powodem do wykonania tego badania.