Przykro mi to pisać, ale na jasnokomórkowego nie ma lekarstwa, bo to jest złośliwy. Stosuje
się pazopanib, niwulab (jakoś tak), ale to nie działa. Znajoma w 2018 usunięcie nerki, 2021
wrócił guz na prawym przedramieniu. Chemia też na to nie działa. Jedyna nadzieja, że w
końcu będzie certyfikacja leku na bazie artemizyny (badania Sasakiego), który dowiódł, że
potrafi ciągu 48 godzin odpowiednio spreparowaną artemizyną usunąć 99% komórek rakowych nie
niszcząc zdrowych. U znajomej, którą dało się na początku namówić do brania artemizyny, rak
się cofnął, ale potem lekarze jej w głowie namieszali i przestała brać artemizynę. Brała
coś innego, inny lek, który zapisali lekarze (też ummunoterapia) i nie było poprawy, mimo
że wcześniej artemizyna razem z pazopanibem zmniejszyła guzy. Sami lekarze byli wtedy
zdziwieni, że się trochę cofnął. Lekarze w końcu powiedzieli, że nie mają czym leczyć, a
znajoma przestała brać artemizynę i gdyby brała regularnie na swoje ryzyko artensunat
(stężona artemizyna), albo nawet samą artemizynę kilka tabl. dziennie, to by pewnie jeszcze
żyła, ale się uparła i już jej nie ma. Tak że polecam się zapoznać, bo ja mogę kłamać, ale
dla mnie wybór jest bardzo oczywisty: śmierć, albo powikłania po artensunacie. Wybór należy
do Was.
Bibliografia
[1] R. L. Siegel, K. D. Miller, and A. Jemal. Cancer statistics, 2023. CA: A Cancer
Journal for Clinicians, 73:17–48, 2023.
[2] W. H. Chow, L. M. Dong, and S. S. Devesa. Epidemiology and risk factors for
kidney cancer. Nature Reviews Urology, 7:245–257, 2010.
[3] Krajowy Rejestr Nowotworów. Raport roczny 2022. 2022.
[4] B. Delahunt and J. C. Cheville. Clear cell renal cell carcinoma: morphology and
prognosis. Histopathology, 62:100–110, 2013.
[5] J. C. Cheville and et al. Clear cell renal cell carcinoma: prognostic factors. American
Journal of Surgical Pathology, 27:1046–1059, 2003.
[6] The Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular characterization
of clear cell renal cell carcinoma. Nature, 499:43–49, 2013.
[7] W. G. Kaelin. Molecular biology of renal cell carcinoma. Annual Review of Cancer
Biology, 6:123–150, 2022.
[8] G. L. Semenza. Hypoxia-inducible factors in physiology and medicine. Cell, 144:
112–120, 2016.
[9] I. Varela, P. Tarpey, and K. Raine. Exome sequencing identifies frequent mutation
of the swi/snf complex gene pbrm1 in renal carcinoma. Nature Genetics, 43:857–
859, 2011.
[10] W. M. Linehan and C. J. Ricketts. The metabolic basis of kidney cancer. Seminars
in Cancer Biology, 20:252–258, 2010.
[11] A. Girgis and et al. Tumor microenvironment in renal cancer. Cancer Microenvironment,
5, 2012.
[12] Thomas Efferth. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy. Cancer Letters,
395:156–165, 2017.
47
[13] Steve Oh, Byung Ju Kim, Narendra P. Singh, Henry C. Lai, and Tomikazu Sasaki.
Synthesis and anti-cancer activity of covalent conjugates of artemisinin and a
transferrin-receptor targeting peptide. Cancer Letters, 274(1):33–39, 2009. doi:
10.1016/j.canlet.2008.08.031.
[14] Ikuhiko Nakase, Byron Gallis, Tomoka Takatani-Nakase, Steve Oh, Eric Lacoste,
Narendra P. Singh, David R. Goodlett, Seigo Tanaka, Shiroh Futaki, Henry C. Lai,
and Tomikazu Sasaki. Transferrin receptor-dependent cytotoxicity of artemisinintransferrin
conjugates on prostate cancer cells and induction of apoptosis. Cancer
Letters, 274(2):290–298, 2009. doi: 10.1016/j.canlet.2008.09.023.
[15] Henry C. Lai, Ikuhiko Nakase, Eric Lacoste, Narendra P. Singh, and Tomikazu
Sasaki. Artemisinin-transferrin conjugate retards growth of breast tumors in the
rat. Anticancer Research, 29(10):3807–3810, 2009.
[16] Ikuhiko Nakase, Henry C. Lai, Narendra P. Singh, and Tomikazu Sasaki. Anticancer
properties of artemisinin derivatives and their targeted delivery by transferrin
conjugation. International Journal of Pharmaceutics, 354(1-2):28–33, 2008. doi:
10.1016/j.ijpharm.2007.09.003.
[17] Henry Lai, Tomikazu Sasaki, Narendra P. Singh, and Archna Messay. Effects
of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sciences, 76(11):1267–
1279, 2005. doi: 10.1016/j.lfs.2004.08.020.
